ลอซาร์แทน

Advertisement   เมื่อวันที่ 15 มีนาคม ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.)  นพ.ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)  แถลงข่าวการเรียกคืนยารักษาโรคความดันโลหิตสูงลอซาร์แทน ว่า  เมื่อเร็วๆ นี้ทางประเทศสหรัฐและแคนาดาได้เรียกคืนยารักษาโรคความดันโลหิตสูงลอซาร์แทน เนื่องจากพบสารก่อมะเร็งในสารตั้งต้นในการผลิตยาดังกล่าวในหนูทดลอง กลุ่มไนโตรซามีน คือ N-Nitroso-Nmethyl-4-aminobutyric Acid (NMBA) บางรุ่นของบริษัท Hetero Lab Limited (Unit-l) ซึ่งเป็นวัตถุดิบที่ผลิตประเทศอินเดีย ในส่วนของประเทศไทยได้มีการตรวจสอบแล้วพบว่า มีบริษัทผลิตยา 9 แห่งที่นำเข้ายาลอซาร์แทนเข้ามา และมีทะเบียนตำรับที่ได้รับอนุญาตให้จำหน่ายในประเทศแล้ว นอกจากนี้ ยังมี 1 บริษัท คือ บริษัทเบอร์ลิน ฟาร์มาซูติคอลอินดัสตรี จำกัด ที่ได้เข้าวัตถุดิบตัวที่มีปัญหามาจากประเทศอินเดีย 8 รุ่นการผลิต และผลิตเป็นยาสำเร็จรูปแล้ว 2 ทะเบียนตำรับ รวม 142 รุ่นการผลิต Advertisement นพ.ธเรศ กล่าวต่อว่า สำหรับยาที่ผลิตสำเร็จรูปแล้ว  2 ทะเบียนตำรับ ประกอบด้วย […]